 |
SINGAPORE, CAMBRIDGE, Mass. và SHANGHAI, Ngày 6 tháng 11 năm 2023 — Công ty Lerna Biopharma Pte. Ltd (Lerna Bio) tự hào công bố việc giới thiệu ứng viên thuốc đầu tiên trong lớp LR1 nhằm chống lại suy gan tại Hội nghị Gan được tổ chức bởi Hiệp hội Nghiên cứu Bệnh Gan Mỹ (AASLD) từ ngày 10 đến 14 tháng 11. Tại sự kiện danh giá này, Lerna Bio sẽ trình bày hai báo cáo được mong đợi: “Thúc đẩy tái tạo gan và bảo vệ gan với LR1: Một loại thuốc siRNA mới” bởi Tiến sĩ Tan Si Hui, Phó Chủ tịch Khoa học của Lerna Bio vào ngày 11 tháng 11, và một báo cáo trình bày miệng về nền tảng Quartz, một nền tảng khám phá mục tiêu in vivo tiên tiến cho bệnh gan do Tiến sĩ Torsten Wuestefeld, Đồng sáng lập và Cố vấn của Lerna Bio trình bày vào ngày 13 tháng 11.
Bằng cách nhắm đến khả năng tái tạo gan, LR1 cung cấp một cơ chế và giải pháp đột phá cho bệnh nhân có nguy cơ suy gan. Ứng viên thuốc siRNA đầu tiên này đã chứng minh tiềm năng duy trì và cải thiện chức năng gan, giải quyết một khoảng trống quan trọng trong chăm sóc gan. Dữ liệu tiền lâm sàng, sẽ được trình bày bởi Tiến sĩ Tan Si Hui, nhấn mạnh khả năng của LR1 trong việc thúc đẩy tái tạo gan và bảo vệ gan khỏi suy giảm thêm nữa.
Mỗi năm, hơn 2 triệu người tử vong do suy gan do xơ gan kết quả từ bệnh gan mạn tính, khiến đây trở thành nguyên nhân gây tử vong hàng đầu trên toàn cầu. Phương pháp điều trị hiện tại cho bệnh nhân suy gan – ghép gan – có những hạn chế nghiêm trọng, để lại bệnh nhân và bác sĩ trong tìm kiếm các giải pháp hiệu quả. LR1, một loại thuốc siRNA thúc đẩy tái tạo gan, hứa hẹn biến đổi bức tranh điều trị bệnh gan. Với hơn 100 triệu bệnh nhân xơ gan trên toàn cầu và dân số ngày càng tăng do số bệnh nhân mắc bệnh gan nhiễm mỡ không do rượu (NASH) gia tăng, nhu cầu về một đột phá trị liệu là cấp thiết hơn bao giờ hết.
Bình luận về tiềm năng của LR1, bà Kathy He, Giám đốc điều hành của Lerna Bio, nhiệt tình cho biết: “Sử dụng khả năng tái tạo tự nhiên của gan để chống lại bệnh gan đã là một ước mơ lâu dài của các nhà nghiên cứu gan. Nhu cầu chưa được đáp ứng trong lĩnh vực này là to lớn. Bằng cách khai thác sức mạnh của siRNA và mục tiêu tái tạo gan mới, LR1 sẵn sàng cách mạng hóa điều trị bệnh gan mạn tính, có thể loại bỏ nhu cầu ghép gan.”
Lerna Bio mời các tham dự viên của Hội nghị Gan tham gia báo cáo của Tiến sĩ Tan Si Hui về vai trò của LR1 trong việc thúc đẩy tái tạo gan và bảo vệ, cùng với tổng quan dữ liệu tiền lâm sàng cho thấy tiềm năng điều trị của nó. Ngoài ra, Tiến sĩ Torsten Wuestefeld sẽ trình bày báo cáo miệng vào ngày 13 tháng 11 về nền tảng Quartz – công cụ phát hiện dẫn đến mục tiêu dẫn đầu và tiếp tục tạo ra một dòng ứng viên thuốc thế hệ mới của Lerna Bio.
Về Công ty Lerna Biopharma Pte. Ltd. (Lerna Bio)
Lerna Bio là một công ty sinh học toàn cầu tập trung vào việc phát triển các phương pháp điều trị tiên tiến đầu tiên cho bệnh gan. Kết hợp nền tảng phát hiện mục tiêu Quartz do Tiến sĩ Torsten Wuestefeld phát triển, Lerna Bio kết hợp hiểu biết sâu sắc về mục tiêu sinh học mới và kinh nghiệm sâu rộng trong hóa học thuốc hữu cơ axit nucleic để phát triển các loại thuốc siRNA mới cho bệnh có nhu cầu chưa được đáp ứng lớn.
Xin vui lòng truy cập trang web công ty www.lernabio.com hoặc liên hệ với bà Melodee Wu tại địa chỉ Melodee.Wu@lernabio.com để biết thêm thông tin.