(SeaPRwire) – THẨM QUYỀN, TRUNG QUỐC, ngày 27 tháng 3 năm 2024 — Ngày 27 tháng 3 năm 2024, China Medical System (“CMS” hoặc “Công ty”) đã công bố kết quả kinh doanh năm 2023. Công ty đã ghi nhận doanh thu 8.013 triệu Nhân dân tệ, giảm 12,4% so với cùng kỳ năm trước; trong trường hợp tất cả các loại thuốc được Tập đoàn bán trực tiếp, doanh thu sẽ là 9.472 triệu Nhân dân tệ, giảm 9,8% so với cùng kỳ năm trước. Lợi nhuận trong năm là 2.384 triệu Nhân dân tệ và lợi nhuận bình thường trong năm loại trừ các khoản trích lập giảm giá trị tài sản liên quan là 2.709 triệu Nhân dân tệ. Thông báo kết quả cho biết rằng vào năm 2023, Công ty đã bị ảnh hưởng bởi việc triển khai Mua sắm theo khối lượng toàn quốc (viết tắt là “Mua sắm theo khối lượng toàn quốc”) đối với ba sản phẩm gốc đã được đưa ra thị trường (doanh số ba sản phẩm này ghi nhận mức giảm 1.708,7 triệu Nhân dân tệ và doanh số của chúng trong nửa cuối năm giảm khoảng 50% so với nửa cuối năm ngoái), dẫn đến sự biến động tạm thời và hoạt động chung giảm . Mặc dù ba sản phẩm chưa được lựa chọn trong Mua sắm theo khối lượng toàn quốc, nhưng tất cả đều là thuốc nguyên bản dùng để điều trị các bệnh mãn tính thông qua đường uống, có mức độ nhận diện thương hiệu tốt và thị phần bán lẻ lớn. Do đó, có thể dự đoán được tác động chung của Mua sắm theo khối lượng toàn quốc. Các sản phẩm không thuộc Mua sắm theo khối lượng toàn quốc độc quyền của Công ty vẫn tiếp tục tăng trưởng. Ngoài ra, danh mục đầu tư sản phẩm cải tiến mới đưa ra thị trường của Công ty đã được mở rộng lên 4 loại thuốc và việc thương mại hóa cũng như ứng dụng lâm sàng trên diện rộng các sản phẩm cải tiến đã mang lại động lực mới cho Công ty. Dựa trên những thông tin trên, CMS đã chính thức bước vào “Giai đoạn mới” trong quá trình phát triển đổi mới và quốc tế hóa.
4 loại thuốc cải tiến đã bắt đầu được ứng dụng lâm sàng diện rộng, mở ra kỷ nguyên thương mại hóa thuốc cải tiến đầu tiên của CMS.
Vào năm 2023, CMS đã đưa ra các thành quả đổi mới chất lượng cao. Ba loại thuốc cải tiến của công ty là Diazepam Nasal Spray (VALTOCO), Tildrakizumab Injection (ILUMETRI), Methotrexate Injection-viêm da vẩy nến (METOJECT) đã được đưa vào Danh sách thuốc được bảo hiểm quốc gia (NRDL) sau khi được chấp thuận lưu hành tại Trung Quốc và đã bắt đầu ổn định bước vào giai đoạn thương mại hóa, làm phong phú thêm ma trận sản phẩm được đưa ra thị trường của CMS trong các lĩnh vực điều trị chuyên khoa và hỗ trợ CMS đẩy nhanh quá trình thương mại hóa các sản phẩm cải tiến.
Ngoài ra, vào tháng 2 năm 2024, CMS đã mua được bản quyền độc quyền cho Sucroferric Oxyhydroxide Chewable Tablets (VELPHORO), một loại thuốc cải tiến hạ nồng độ phosphat mới, loại thuốc này đã được đưa vào Danh sách thuốc được bảo hiểm quốc gia Trung Quốc (NRDL) và được kê đơn lần đầu tiên tại Trung Quốc. Đến nay, 4 loại thuốc cải tiến của CMS đã chính thức được đưa vào ứng dụng lâm sàng trên diện rộng tại Trung Quốc, đánh dấu mốc khởi đầu của kỷ nguyên thương mại hóa sản phẩm cải tiến của CMS.
Chuỗi cải tiến được biệt hóa là động lực quan trọng thúc đẩy quá trình phát triển chất lượng cao của Công ty. Với mô hình “Nghiên cứu và phát triển hợp tác và nghiên cứu và phát triển độc lập”, CMS liên tục triển khai các sản phẩm cải tiến sáng tạo đầu tiên trên thế giới (FIC) và sáng tạo tốt nhất trên thế giới (BIC) dựa trên nhu cầu của bệnh nhân và lâm sàng, đồng thời nâng cao khả năng nghiên cứu và phát triển của mình. các sản phẩm cải tiến biệt hóa để thúc đẩy sự chuyển đổi liên tục từ các kết quả nghiên cứu khoa học sang ứng dụng lâm sàng. Đến nay, CMS đã triển khai khoảng 30 sản phẩm cải tiến. Trong số đó, 2 sản phẩm, Methotrexate Injection – viêm khớp dạng thấp (RA) và Methylthioninium Chloride Enteric-coated Sustained-release Tablets, hiện đang được xem xét trong đơn xin cấp phép nghiên cứu mới (NDA) tại Trung Quốc. Trong khi đó, hơn 10 sản phẩm cải tiến đang được thử nghiệm lâm sàng tại Trung Quốc, chủ yếu là các thử nghiệm ngẫu nhiên có đối chứng (RCT). Hơn nữa, Công ty có khoảng 10 dự án đổi mới nghiên cứu và phát triển do chính mình phát triển, bao gồm phân tử lớn, phân tử nhỏ, siRNA, v.v., trong đó Viên nén ức chế TYK2 có độ chọn lọc cao CMS-D001 và Viên nang đối kháng thụ thể GnRH CMS-D002 đã được chấp thuận IND vào đầu năm 2024.
CMS tuyên bố rằng các sản phẩm cải tiến dự kiến sẽ được tung ra thị trường liên tục hàng năm với hiệu suất cao hơn và chi phí có thể kiểm soát được hơn bắt đầu từ năm 2023, tiếp tục thúc đẩy quá trình phát triển trung và dài hạn của Công ty. CMS đã sẵn sàng đón tương lai tươi sáng với nhiều cơ hội.
Dựa trên các lĩnh vực điều trị chuyên khoa, trao quyền cho các sản phẩm đạt được giá trị thương mại và lâm sàng
Năng lực thương mại hóa là một trong những sức cạnh tranh cốt lõi của CMS. Bằng cách liên tục củng cố và tích hợp nền tảng thương mại hóa của mình, Công ty đã củng cố hơn nữa hệ thống hoạt động tập trung vào các lĩnh vực điều trị chuyên khoa của mình và đã thúc đẩy hoạt động độc lập của ba phân khúc kinh doanh chính của mình bao gồm tim mạch/tiêu hóa, da liễu/thẩm mỹ y khoa và nhãn khoa. Đồng thời, bằng cách tận dụng hệ thống kiểm soát tuân thủ đã được nâng cấp và các công cụ kỹ thuật số hỗ trợ, CMS đã liên tục tối ưu hóa các năng lực quảng cáo học thuật chuyên nghiệp của mình theo hướng dẫn của bằng chứng lâm sàng và xây dựng một số đội ngũ thương mại hóa tập trung vào các lĩnh vực điều trị chuyên khoa nhanh nhẹn và hiệu quả.
Lĩnh vực kinh doanh da liễu và thẩm mỹ y khoa “CMS Skinhealth” coi các sản phẩm kê đơn về da liễu là cốt lõi và mở rộng sang các sản phẩm chăm sóc da cấp độ da liễu và các sản phẩm thẩm mỹ y khoa nhẹ, liên tục tối ưu hóa các giải pháp quản lý sức khỏe làn da toàn diện trong suốt vòng đời. CMS Skinhealth đã chính thức khởi động quá trình quảng cáo ILUMETRI, dựa trên nền tảng học thuật tích lũy của các sản phẩm được đưa ra thị trường hiện có bao gồm Hirudoid (chất phục hồi hàng rào bảo vệ da có nhiều chức năng) và Aethoxysklerol (thương hiệu gốc của Đức để điều trị xơ cứng tĩnh mạch với nhiều năm ứng dụng trong lâm sàng). Trong khi đó, CMS Skinhealth đã mua được giấy phép độc quyền để thương mại hóa ba sản phẩm thẩm mỹ y khoa tái tạo, bao gồm Poly-L-lactic Acid Microparticle Filler Injection, Polycaprolactone Microsphere Gel for Injection và Calcium Hydroxylapatite Microsphere Gel for Injection, làm phong phú thêm danh mục đầu tư sản phẩm thẩm mỹ y khoa tái tạo của mình và tăng cường năng lực cạnh tranh của Công ty.
Lĩnh vực kinh doanh nhãn khoa “CMS Vision” tiếp tục cải thiện cơ cấu tổ chức và hệ thống hoạt động của mình, đồng thời tích cực thúc đẩy việc nhận dạng, phát triển và đưa ra thị trường các giải pháp lâm sàng cần thiết khẩn cấp. Thiết bị điều trị bệnh tăng nhãn áp EyeOP1, thiết bị y tế cải tiến, đã hoàn tất việc tiếp cận thị trường tại nhiều tỉnh thành và có sự hợp lực với sản phẩm được độc quyền đưa ra thị trường Augentropfen Stulln Mono Eye Drops trong hoạt động tiếp thị và quảng bá. Kháng thể hai chức năng bốn hóa trị VEGFA/ANG2, một loại tác nhân sinh học cải tiến loại I, đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng giai đoạn I tại Trung Quốc.
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Thông báo kết quả cho thấy tính đến cuối năm 2023, CMS có khoảng 4.400 nhân viên khuyến mãi học thuật chuyên nghiệp và mạng lưới khuyến mãi của công ty đã phủ khắp hơn 50.000 bệnh viện và cơ sở y tế trên khắp Trung Quốc và gần 2