 |
ROCKVILLE, MD, U.S. và THƯỢNG HẢI, Trung Quốc, Ngày 1 tháng 11 năm 2023 — I-Mab (Nasdaq: IMAB) (công ty) là một công ty công nghệ sinh học toàn cầu tập trung vào việc mang các loại thuốc có khả năng khác biệt cao đến với bệnh nhân trên toàn thế giới thông qua việc khám phá, phát triển và thương mại hóa các loại miễn dịch trị liệu và sinh học mới, hôm nay thông báo rằng hai bài trình bày poster giới thiệu dữ liệu tiền lâm sàng về givastomig (còn được gọi là TJ-CD4B / ABL111) và TJ-L14B / ABL503, các tài sản kháng thể song cụ thuộc 4-1BB của công ty sẽ được báo cáo tại Hội nghị Hội đồng Miễn dịch trị liệu Ung thư lần thứ 38 (SITC) hàng năm, diễn ra từ ngày 1 đến 5 tháng 11 năm 2023 tại San Diego, California, Hoa Kỳ.
Toàn văn trích yếu đã được công bố trên trang web của SITC, và các poster sẽ được cập nhật trên trang web của Công ty sau khi kết thúc SITC 2023. Chi tiết về các bài trình bày poster như sau:
|
Tiêu đề: |
Givastomig, một loại kháng thể song cụ Claudin18.2/4-1BB mới, thực hiện sát thương khối u và hoạt động chống ung thư tương hỗ với các phương pháp điều trị trong điều trị 1L/2L cho ung thư dạ dày |
|
Poster #: |
792 |
|
Người trình bày: |
Tiến sĩ Xuejun Liu, I-Mab |
|
Ngày/Giờ: |
Thứ Bảy, ngày 4 tháng 11 năm 2023 9:00 sáng – 8:30 tối Giờ Thái Bình Dương (12:00 p.m. – 11:30 p.m. Giờ Đông Nam) |
|
Toàn văn trích yếu |
https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_1/889 |
|
Tiêu đề: |
ABL503 (TJ-L14B), kháng thể song cụ PD-L1x4-1BB, hồi sinh tế bào T CD8+ xâm nhập khối u mệt mỏi và tương hỗ với sự chặn PD-1 |
|
ID trích yếu: |
845 |
|
Người trình bày: |
Tiến sĩ Jaeho Jung, ABL Bio |
|
Ngày/Giờ: |
Thứ Sáu, ngày 3 tháng 11 năm 2023 9:00 sáng – 7:00 tối Giờ Thái Bình Dương (12:00 p.m. – 10:00 p.m. Giờ Đông Nam) |
|
Toàn văn trích yếu |
https://jitc.bmj.com/content/11/Suppl_1/944 |
Về Givastomig
Givastomig, còn được gọi là TJ-CD4B/ABL111, là một loại kháng thể song cụ được thiết kế để liên kết với Claudin 18.2 (CLDN18.2) như một yếu tố kích hoạt khối u và 4-1BB như một chất kích hoạt tế bào T điều kiện. Nó liên kết với các tế bào ung thư biểu hiện mức độ khác nhau của CLDN18.2, tức là các tế bào ung thư dạ dày và ung thư tuyến tụy, và kích hoạt điều kiện tế bào T trong khối u thông qua cánh 4-1BB. Givastomig dường như duy trì hiệu quả một tính chất liên kết khối u mạnh và hoạt động chống ung thư có thể là do hiệu ứng tương hỗ của cả kháng thể Claudin18.2 và kháng thể 4-1BB trong khi tránh hoặc tối thiểu hóa độc tính gan và độc tính miễn dịch toàn thân thường thấy với lớp kháng thể 4-1BB như một lớp thuốc. Đang được phát triển theo thỏa thuận hợp tác giữa I-Mab và ABL Bio, một công ty công nghệ sinh học giai đoạn lâm sàng tại Hàn Quốc, givastomig hiện đang được điều tra trong một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1 tại Hoa Kỳ và Trung Quốc. Vào tháng 3 năm 2022, Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã cấp Định danh Thuốc mồ côi cho givastomig cho điều trị ung thư dạ dày, bao gồm cả ung thư thực quản-dạ dày.
Về TJ-L14B/ABL503
Đang được phát triển chung với ABL Bio (KOSDAQ: 298380, sau đây là “ABL”), TJ-L14B/ABL503 là một loại kháng thể song cụ PD-L1 có khả năng khác biệt với cánh PD-L1 là chất kích hoạt tế bào T phụ thuộc vào khối u và cánh 4-1BB là chất kích hoạt tế bào T điều kiện khi tiếp xúc với khối u. Sử dụng công nghệ nền tảng kháng thể song cụ “Grabody-T” của ABL, TJ-L14B/ABL503 chỉ kích hoạt 4-1BB trong sự hiện diện của các tế bào ung thư biểu hiện PD-L1 để giảm thiểu rủi ro độc tính ngoài khối u. Các nghiên cứu tiền lâm sàng đã chỉ ra rằng loại kháng thể song cụ này cho thấy hoạt động chống ung thư tốt hơn so với liều cân bằng của các tác nhân đơn lẻ hoặc kết hợp. Một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 1 hiện đang được thực hiện tại Hoa Kỳ và Hàn Quốc.
Về I-Mab
I-Mab (