(SeaPRwire) – Planegg/Martinsried, May 2, 2024. (Medigene hoặc “Công ty”, FSE: MDG1, Prime Standard), một công ty nền tảng miễn dịch ung thư tập trung vào khám phá và phát triển các liệu pháp miễn dịch tế bào T để điều trị u ác tính rắn, đã trình bày chức năng tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T (TCR-T) vượt trội khi kết hợp protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB (CSP) với các TCR 3S (nhạy cảm, đặc hiệu và an toàn) tại Hội nghị Neoantigen Quốc tế lần thứ 7 được tổ chức tại Amsterdam, Hà Lan từ ngày 29 tháng 4 đến ngày 1 tháng 5 năm 2024.
Bài trình bày có tiêu đề “Các tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T nhắm mục tiêu đột biến KRAS G12V được tăng cường chức năng và khả năng kéo dài bằng cách bao gồm protein chuyển đổi kích thích” có sẵn trên trang web của Medigene:
Vượt qua môi trường vi mô u ác tính (TME) là một trở ngại lớn đối với hiệu quả lâu dài của liệu pháp TCR-T ở bệnh nhân. Trục PD-1/PD-L1 ức chế hoạt hóa, phân chia, sống sót, tiết cytokine và độc tính của tế bào T trong môi trường TME với tế bào ung thư biểu hiện PD-L1. Protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB của Công ty có hiệu quả đối phó với cơ chế tự phòng vệ này của khối u chống lại cuộc tấn công của tế bào T bằng cách thay thế miền tín hiệu ức chế của PD-1 được biểu hiện bởi tế bào T được điều chỉnh bằng thụ thể tế bào T bằng miền tín hiệu kích hoạt của 4-1BB, do đó cải thiện chức năng của tế bào T được điều chỉnh bằng thụ thể tế bào T.
“Protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB của chúng tôi, một thành phần độc quyền của Nền tảng E2E của chúng tôi, cung cấp một công nghệ đột phá có thể kết hợp với các TCR 3S có độ ái lực tối ưu khác nhau nhắm mục tiêu kháng nguyên ung thư-tinh trùng hoặc neoantigen được tạo ra bằng quy trình khám phá TCR công nghệ cao của chúng tôi,” Tiến sĩ Selwyn Ho, Giám đốc điều hành của Medigene cho biết. “Các đánh giá in vitro toàn diện nhấn mạnh những lợi thế đáng kể của việc vũ trang và tăng cường 3S-TCR với protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB của chúng tôi, trưng bày tiềm năng vượt qua môi trường vi mô ức chế của u ác tính rắn. Sự kết hợp đột phá này hứa hẹn hiệu quả tăng cường và bền vững của liệu pháp TCR-T trong các khối u khó điều trị. Protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB không chỉ có thể cải thiện liệu pháp TCR-T mà còn tiềm năng để cải thiện chức năng trong các loại tế bào khác cũng như ứng dụng trong liệu pháp tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể kháng nguyên chimeric.”
“Đáng chú ý, phương pháp khám phá TCR độc đáo của chúng tôi đã cho phép chúng tôi xác định các TCR sở hữu những đặc tính bổ sung đặc biệt, chứng minh chức năng ngay cả khi không có đồng phân CD8, thường là một thành phần quan trọng của phòng thủ miễn dịch.”
Dữ liệu được trình bày cho thấy độ đặc hiệu và độ nhạy cực kỳ cao của tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T kết hợp với protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB với ba TCR 3S khác nhau nhận ra neoantigen mKRAS (oncogen Kirsten rat sarcoma viral đột biến) G12V. Điều này được thể hiện bằng sự tiết interferon gamma (IFNγ) tăng lên, chỉ được quan sát sau khi kích thích tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T với tế bào ung thư dương tính với mKRAS G12V nhưng không bởi kích thích với bất kỳ loại tế bào ung thư hoặc tế bào lành tính biểu hiện protein KRAS dạng hoang dã tự nhiên. Mỗi trong ba TCR 3S hiển thị độ nhạy cực cao đối với neoantigen mKRAS-G12V, như được chứng minh bằng phản ứng của chúng đối với kích hoạt bởi mức độ mKRAS-G12V peptide cực thấp. Sự biểu hiện đồng thời của protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB mạnh mẽ tăng cường chức năng của tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T và cho phép độc tính bền vững được hướng tới các cầu u phát triển 3D qua nhiều vòng phơi nhiễm khối u, nhấn mạnh hoạt động chống ung thư mạnh mẽ của tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T.
Cuối cùng, ba TCR 3S đều thể hiện hồ sơ an toàn xuất sắc. Các tế bào T biểu hiện mỗi TCR 3S kết hợp với protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB không được kích hoạt để tiết IFNγ hoặc thực hiện việc giết chết khi tiếp xúc với tế bào lành tính từ các mô hoặc cơ quan chính, xác nhận độc tính chọn lọc của chúng đối với tế bào ung thư mà không gây độc cho mô lành.
— kết thúc thông cáo báo chí —
Về Công ty TNHH Medigene AG
Medigene AG (FSE: MDG1) là một công ty nền tảng miễn dịch ung thư tập trung vào phát triển các liệu pháp tế bào T được điều chỉnh khác biệt để điều trị u ác tính rắn. Nền tảng từ đầu đến cuối của Công ty được xây dựng trên nhiều công nghệ độc quyền và độc quyền cho phép Công ty tạo ra các thụ thể tế bào T tối ưu nhắm mục tiêu cả kháng nguyên ung thư tinh dịch và neoantigen, vũ trang và tăng cường các tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T (TCR-T) để tạo ra các liệu pháp TCR-T vượt trội nhất, và tối ưu hóa thành phần sản phẩm dược phẩm cho an toàn, hiệu quả và bền vững. Nền tảng từ đầu đến cuối cung cấp các ứng viên sản phẩm cho cả dây chuyền liệu pháp của riêng mình và hợp tác đối tác. Chương trình TCR-T hàng đầu của Medigene, MDG1015, dự kiến nhận được phê duyệt IND/CTA vào nửa cuối năm 2024. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập
Về các tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T của Medigene
Các tế bào T nằm ở trung tâm của các phương pháp tiếp cận liệu pháp của Medigene. Các liệu pháp miễn dịch của Medigene giúp kích hoạt cơ chế phòng thủ tự nhiên của bệnh nhân và huy động các tế bào T trong cuộc chiến chống lại ung thư. Các liệu pháp của Medigene trang bị cho các tế bào T của bệnh nhân với các thụ thể tế bào T nhắm mục tiêu ung thư (TCR) tạo ra các tế bào T được điều chỉnh bởi thụ thể tế bào T với tiềm năng tăng cường để phát hiện và tiêu diệt hiệu quả các tế bào ung thư.
Về protein chuyển đổi kích thích PD1-41BB của Medigene
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.