(SeaPRwire) – HÀNG CHÂU, Trung Quốc và LONDON, ngày 07 tháng 03 năm 2025 — MindRank, một công ty khám phá thuốc dựa trên trí tuệ nhân tạo (AI) giai đoạn lâm sàng, hôm nay thông báo rằng Cục Quản lý Thực phẩm và Dược phẩm Hoa Kỳ (FDA) đã chấp thuận Đơn đăng ký Thuốc mới Điều tra (IND) của công ty cho MRANK-106, một chất ức chế kép đường uống đầu tiên trong phân khúc nhắm vào kinase WEE1 và YES1, để điều trị ung thư tuyến tụy, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư buồng trứng, ung thư vú và ung thư đại trực tràng.
Dựa trên các nghiên cứu tiền lâm sàng mở rộng, MRANK-106 khác biệt so với các chất ức chế WEE1 khác đang được phát triển bởi:
- Nhắm mục tiêu kép vào kinase WEE1 và YES1, mang lại tác dụng chống khối u hiệp đồng
- Hiệu quả vượt trội khi dùng đơn lẻ và trong các liệu pháp kết hợp trên nhiều mô hình ung thư khác nhau
- Phân bố ưu tiên trong các mô và khối u hơn huyết tương (tính chọn lọc gấp 10 đến 120 lần), giảm độc tính huyết học trên mục tiêu của WEE1
- Cải thiện khoảng an toàn so với các chất ức chế WEE1 đơn mục tiêu
Thử nghiệm lâm sàng Giai đoạn I, dự kiến ra mắt vào năm 2025, sẽ đánh giá tính an toàn, khả năng dung nạp, dược động học và hoạt tính chống khối u sơ bộ của MRANK-106 ở bệnh nhân mắc khối u đặc tiến triển hoặc di căn.
Được hỗ trợ bởi nền tảng khám phá thuốc dựa trên AI tiên tiến của MindRank, Molecule Pro™, và nền tảng biểu đồ tri thức độc quyền của mình, PharmKG™, công ty đã nhanh chóng phát triển MRANK-106 từ xác nhận ứng cử viên tiền lâm sàng (PCC) đến phê duyệt IND. Là ứng cử viên First-in-Class được đề cử chính thức đầu tiên của MindRank, MRANK-106 đánh dấu một cột mốc quan trọng trong việc theo đuổi các liệu pháp đột phá của công ty.
“Việc FDA phê duyệt IND cho MRANK-106 là một cột mốc quan trọng đối với MindRank và khẳng định tiềm năng của cách tiếp cận khám phá thuốc dựa trên AI của chúng tôi. Là dòng sản phẩm giai đoạn lâm sàng thứ hai của công ty sau chương trình GLP-1 của chúng tôi, MRANK-106 chứng minh tính linh hoạt và khả năng tái tạo của nền tảng Molecule Pro™ của chúng tôi trong việc thiết kế các liệu pháp cải tiến cho các mục tiêu khó tìm thuốc”, Tiến sĩ Zhangming Niu, Người sáng lập và Giám đốc điều hành của MindRank, nhận xét. “Bằng cách đồng thời nhắm mục tiêu vào kinase WEE1 và YES1, MRANK-106 đã chứng minh hiệu quả tiền lâm sàng đáng kể trong nhiều bệnh ung thư khó điều trị với các lựa chọn điều trị hạn chế. Chúng tôi mong muốn đánh giá tiềm năng của nó ở bệnh nhân.”
Giới thiệu về MRANK-106
MRANK-106 là một chất ức chế kép đường uống mới nhắm vào kinase WEE1 và YES1 được phát hiện bằng cách sử dụng các nền tảng AI độc quyền của MindRank. MRANK-106 đã chứng minh hoạt tính chống khối u mạnh mẽ, dược động học (PK) thuận lợi và các đặc tính an toàn tốt. Hợp chất này khắc phục những hạn chế của các chất ức chế sửa chữa tổn thương DNA đơn mục tiêu bằng cách hiệp đồng nhắm mục tiêu vào hai protein quan trọng liên quan đến phản ứng tổn thương DNA và sự tăng sinh tế bào ung thư.
Dữ liệu tiền lâm sàng chứng minh hiệu quả mạnh mẽ trong các mô hình ung thư tuyến tụy, ung thư phổi tế bào nhỏ, ung thư buồng trứng, ung thư vú và ung thư đại trực tràng. Hiệu quả và hồ sơ an toàn tiền lâm sàng vượt trội của MRANK-106 cho thấy tiềm năng tốt nhất trong phân khúc của nó đối với nhiều chỉ định ung thư với nhu cầu y tế chưa được đáp ứng lớn.
Giới thiệu về MindRank
MindRank là một công ty khám phá thuốc dựa trên trí tuệ nhân tạo (AI). Bằng cách tận dụng các nền tảng AI độc quyền của mình (PharmKG™, Molecule Dance™ và Molecule Pro™), công ty đặt mục tiêu đẩy nhanh đáng kể quy trình khám phá thuốc và cung cấp các loại thuốc phân tử nhỏ với sự khác biệt và lợi ích lâm sàng. Tài sản hàng đầu MDR-001, một phân tử nhỏ GLP-1RA đường uống được thiết kế bởi AI, đã tiến tới một nghiên cứu lâm sàng giai đoạn 2b.
Để biết thêm thông tin, hãy truy cập www.mindrank.ai.
Đối với các yêu cầu BD, hãy liên hệ colin@mindrank.ai.
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
