(SeaPRwire) – HÀ NỘI, Việt Nam, ngày 29 tháng 3 năm 2024 — Công ty Shanghai Junshi Biosciences Co., Ltd (“Junshi Biosciences”, HKEX: 1877; SSE: 688180), một công ty dược phẩm đổi mới có trụ sở tại Trung Quốc tập trung vào khám phá, phát triển và thương mại hóa các phương pháp điều trị mới, đã công bố kết quả tài chính năm 2023 và cập nhật tình hình hoạt động.
NỔI BẬT TÀI CHÍNH
- Doanh thu tổng cộng trong năm 2023 là khoảng 1.503 tỷ NDT. Doanh thu từ sản phẩm dược phẩm tăng khoảng 58% so với năm 2022. Doanh thu bán hàng của TUOYI® (toripalimab) là khoảng 919 tỷ NDT, tăng khoảng 25% so với năm trước.
- Chi phí nghiên cứu và phát triển (“R&D”) tổng cộng là khoảng 1.937 tỷ NDT trong năm 2023, giảm khoảng 19% so với năm 2022. Việc giảm chi phí R&D chủ yếu là do quản lý chiến lược đầu tư R&D cho một số dòng sản phẩm giai đoạn đầu, đồng thời tối ưu hóa phân bổ nguồn lực và tập trung vào các dòng sản phẩm có tiềm năng lớn hơn.
- Lỗ ròng thuộc về cổ đông là 2.282 tỷ NDT trong năm 2023, giảm 104 tỷ NDT so với năm trước.
NỔI BẬT HOẠT ĐỘNG
Trong năm 2023, chúng tôi tiếp tục tập trung vào “nhu cầu y tế chưa được đáp ứng” và đã đạt được tiến bộ ban đầu, đột phá trong khám phá, nghiên cứu và phát triển, thương mại hóa các phương pháp điều trị đột phá và thuốc mới. Đây là những thành tựu và cột mốc đáng chú ý:
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
- Tiến triển trong dòng sản phẩm: Lĩnh vực nghiên cứu và phát triển đổi mới của Junshi Biosciences đã mở rộng từ kháng thể đơn dòng sang nghiên cứu và phát triển các dạng thuốc khác, bao gồm thuốc nhỏ, protein đa peptide, liên kết kháng thể-thuốc độc, kháng thể song chiều hoặc đa chiều và thuốc axit nucleic, cũng như khám phá các phương pháp điều trị đổi mới tiếp theo bao gồm ung thư và bệnh tự miễn. Các dòng sản phẩm bao quát 5 lĩnh vực chính là ung thư, bệnh tự miễn, bệnh chuyển hóa mãn tính, bệnh thần kinh và bệnh truyền nhiễm. Có tổng cộng 3 loại thuốc đang được thương mại hóa (TUOYI®, JUNMAIKANG và MINDEWEI), khoảng 30 tài sản đang trong giai đoạn thử nghiệm lâm sàng và hơn 20 ứng cử viên thuốc đang ở giai đoạn phát triển trước lâm sàng.
- Tháng 1 năm 2023, Bộ Y tế Trung Quốc (Cục Quản lý Sản phẩm Y tế Quốc gia) đã phê duyệt điều kiện thương mại hóa cho MINDEWEI (Deuremidevir Hydrobromide viên, mã: JT001/VV116), một loại thuốc chống virus SARS-CoV-2 dạng nucleoside tổng hợp thuộc loại 1 để điều trị cho bệnh nhân trưởng thành mắc COVID-19 ở mức độ nhẹ đến trung bình.
- Tháng 2 năm 2023, Cơ quan Quản lý Dược phẩm và Sản phẩm Y tế Vương quốc Anh (MHRA) chấp nhận đơn xin cấp phép tiếp thị (MAA) cho toripalimab kết hợp với cisplatin và gemcitabine như điều trị liệu pháp đầu tiên cho bệnh nhân ung thư mũi họng di căn hoặc tái phát cục bộ, cũng như toripalimab kết hợp với paclitaxel và cisplatin như điều trị liệu pháp đầu tiên cho bệnh nhân ung thư thực quản vảy không thể phẫu thuật hoặc di căn.
- Cập nhật về hợp tác bên ngoài
- Tháng 3 năm 2023, công ty đã ký thỏa thuận cổ đông với Rxilient Biotech và công ty con Excellmab của họ. Công ty sẽ mua cổ phần mới phát hành của Excellmab bằng hình thức thanh toán bằng loại, nhằm nắm giữ 40% vốn cổ phần của Excellmab. Theo điều kiện tiên quyết đã thỏa thuận trong Thỏa thuận Cổ đông, công ty sẽ thực hiện đầy đủ nghĩa vụ góp vốn của mình, và bày tỏ ý định ký kết thỏa thuận cấp phép với Excellmab theo mẫu đã thống nhất khi ký kết Thỏa thuận Cổ đông, theo đó trao cho Excellmab quyền cấp phép độc quyền và các quyền liên quan khác để phát triển và thương mại hóa toripalimab dạng tiêm tĩnh mạch ở Thái Lan, Brunei, Campuchia, Indonesia, Lào, Malaysia, Miến Điện, Philippines và Việt Nam. Theo tiến độ nghiên cứu phát triển của toripalimab và các