(SeaPRwire) – CytoMed mở rộng sang y học tái tạo
SINGAPORE, ngày 04 tháng 03 năm 2024 – (NASDAQ: GDTC) (“CytoMed” hoặc “Công ty”), một công ty dược phẩm có trụ sở tại Singapore tập trung vào việc khai thác công nghệ độc quyền của mình để phát triển các liệu pháp tế bào allogeneic dựa trên tế bào nhân đạo điều trị các loại ung thư và bệnh lão hóa, hôm nay thông báo rằng công ty đã ký một Thỏa thuận Hợp tác Nghiên cứu (“RCA”) với Bệnh viện Đa khoa Sengkang (“SKH”), một bệnh viện công ở Singapore và là thành viên của nhóm SingHealth để thiết lập khái niệm sử dụng liệu pháp tái tạo sụn có thể tiêm trực tiếp đã được phát triển với tế bào gốc hạt nhân nhau thai (allogeneic) (“UC-MSCs”) để điều trị chấn thương sụn. Liệu pháp tiêm này sẽ được thực hiện in vivo để hỗ trợ ứng dụng và bắt đầu giai đoạn 1 thử nghiệm lâm sàng tiềm năng tại Singapore, dự kiến hoàn thành trong hai năm.
Việc sử dụng MSC làm phương pháp điều trị tiềm năng cho tái tạo mô, bệnh viêm và tái tạo đã thu hút sự quan tâm ngày càng tăng trong cộng đồng khoa học toàn cầu. Viêm khớp gối mạn tính là căn bệnh gây tàn phế ảnh hưởng đến dân số già của Singapore và thử nghiệm lâm sàng sẽ tiên phong trong việc sử dụng tế bào gốc cho y học tái tạo tại Singapore.
UC-MSCs là một loại tế bào gốc người lớn có thể cô lập từ mô dây rốn sau khi sinh. Những tế bào này có các đặc tính duy nhất đã chứng minh hứa hẹn cho các ứng dụng liệu pháp, đặc biệt khi những tế bào này được thu hoạch tươi và cô lập từ dây rốn, so với MSCs có nguồn gốc từ mô đông lạnh, năng suất và chất lượng có thể bị ảnh hưởng. UC-MSCs được coi là đa năng và có thể biệt hóa thành các loại tế bào khác nhau bao gồm xương, sụn, mỡ và cơ. Chúng cũng thể hiện các tính chất ức chế miễn dịch và chống viêm, khiến chúng trở nên hấp dẫn cho y học tái tạo và rối loạn liên quan đến miễn dịch.
“Sự hợp tác của chúng tôi với CytoMed đánh dấu một bước quan trọng trong việc thúc đẩy nghiên cứu về UC-MSC allogeneic in vivo cho tái tạo sụn, bao gồm viêm khớp gối. Thông qua cam kết với Thử nghiệm do Nghiên cứu viên khởi xướng (IIT), chúng tôi hướng tới thu thập dữ liệu và bằng chứng an toàn và hiệu quả quan trọng để làm cho can thiệp này dễ tiếp cận hơn với bệnh nhân,” Giáo sư Phó Francis Wong, Giám đốc Nghiên cứu tại SKH cho biết.
“Ưu điểm duy nhất của UC-MSCs bao gồm nguồn cung dồi dào so với MSCs có nguồn gốc từ máu rốn hoặc nguồn tế bào gốc người lớn như MSCs có nguồn gốc từ tủy xương. UC-MSCs được thu hoạch tươi có khả năng phân chia và khả năng biệt hóa cao hơn. Ngoài ra, UC-MSCs đã chứng minh có khả năng miễn dịch thấp hơn và ít có khả năng bị hệ thống miễn dịch của người nhận từ chối hơn, mở ra khả năng truyền ghép allogeneic (từ người hiến tặng sang người nhận). Do đó, UC-MSC sẽ phục vụ như một nguồn tế bào tái tạo lý tưởng cho điều trị viêm khớp gối. Giả thuyết này cũng được nhiều bài báo lâm sàng quốc tế công bố hỗ trợ. Chúng tôi rất phấn khởi bước vào hợp tác này, có thể sẽ là thử nghiệm tế bào đầu tiên tại Singapore,” Tiến sĩ Tan Wee Kiat, Giám đốc điều hành chung và Giám đốc Điều hành của CytoMed cho biết thêm.
Theo RCA, CytoMed sẽ cung cấp UC-MSC allogeneic, xử lý và phát triển trong phòng thí nghiệm GMP tiên tiến của riêng mình trong khi SKH sẽ cung cấp cơ sở hạ tầng, nhân lực và phân tích dữ liệu khoa học.
CytoMed tập trung vào miễn dịch trị liệu ung thư. RCA đã được thiết lập trong vòng một năm kể từ khi phê duyệt Thử nghiệm lâm sàng do Nghiên cứu viên khởi xướng của CytoMed với Bệnh viện Đại học Quốc gia Singapore, nhằm đánh giá an toàn và hiệu quả của liệu pháp tế bào T CAR chimeric allogeneic mới của CytoMed (“CAR-T”), đây là liệu pháp CAR-T đầu tiên được phát triển tại Singapore, để điều trị ung thư dịch và rắn.
Để biết thêm thông tin về các dịch vụ, tin tức mới nhất và các sáng kiến đang diễn ra của Công ty, vui lòng truy cập www.cytomed.sg.
Về CytoMed Therapeutics Limited (CytoMed)
Được thành lập vào năm 2018, CytoMed được tách ra từ Cơ quan Khoa học, Công nghệ và Nghiên cứu Singapore (A*STAR), cơ quan nghiên cứu và phát triển hàng đầu của khu vực công. Đây là một công ty dược phẩm tập trung vào việc khai thác các công nghệ độc quyền được cấp phép của mình, cụ thể là tế bào T gamma delta và tế bào tự nhiên giết tế bào T gamma delta có nguồn gốc từ tế bào gốc phôi, để tạo ra các liệu pháp miễn dịch tế bào allogeneic mới điều trị bệnh ung thư ở người. Sự phát triển của công nghệ mới đã được truyền cảm hứng từ thành công lâm sàng của các liệu pháp CAR-T hiện có trong điều trị bệnh bạch cầu, cũng như các hạn chế và thách thức thương mại hiện tại trong việc mở rộng nguyên lý CAR-T vào điều trị ung thư rắn. Để biết thêm thông tin, vui lòng truy cập và theo dõi chúng tôi trên Twitter (“X”), trên , và .
Bài viết được cung cấp bởi nhà cung cấp nội dung bên thứ ba. SeaPRwire (https://www.seaprwire.com/) không đưa ra bảo đảm hoặc tuyên bố liên quan đến điều đó.
Lĩnh vực: Tin nổi bật, Tin tức hàng ngày
SeaPRwire cung cấp phát hành thông cáo báo chí thời gian thực cho các công ty và tổ chức, tiếp cận hơn 6.500 cửa hàng truyền thông, 86.000 biên tập viên và nhà báo, và 3,5 triệu máy tính để bàn chuyên nghiệp tại 90 quốc gia. SeaPRwire hỗ trợ phân phối thông cáo báo chí bằng tiếng Anh, tiếng Hàn, tiếng Nhật, tiếng Ả Rập, tiếng Trung Giản thể, tiếng Trung Truyền thống, tiếng Việt, tiếng Thái, tiếng Indonesia, tiếng Mã Lai, tiếng Đức, tiếng Nga, tiếng Pháp, tiếng Tây Ban Nha, tiếng Bồ Đào Nha và các ngôn ngữ khác.
Tuyên bố tương lai
Bản tin này chứa các tuyên bố tương lai theo định nghĩa của Đạo luật Cải cách Quyền lợi Cổ đông tư nhân năm 1995. Các tuyên bố tương lai bao gồm các tuyên bố liên quan đến kế hoạch, mục tiêu, chiến lược, sự kiện trong tương lai hoặc hiệu suất, và các giả định cơ bản hoặc khác liên quan đến bất kỳ điều gì ngoài các sự kiện lịch sử. Khi Công ty sử dụng cụm từ như “có thể”, “sẽ”, “dự định”, “nên”, “tin tưởng”, “dự kiến”, “dự tính” hoặc các biểu hiện tương tự không liên quan đến vấn đề lịch sử duy nhất, Công ty đang đưa ra các tuyên bố tương lai. Các tuyên bố tương lai không phải là bảo đảm về hiệu suất tương lai và liên quan đến rủi ro và độ không chắc chắn có thể gây ra kết quả thực tế khác với mong đợi của Công ty trong các tuyên bố tương lai. Những tuyên bố này chịu ảnh hưởng bởi sự không chắc chắn và rủi ro bao gồm nhưng không giới hạn ở: kế hoạch của Công ty để phát triển và thương mại hóa sản phẩm ứng viên của mình; sự khởi đầu, thời gian, tiến độ và kết quả của các nghiên cứu tiền lâm sàng và thử nghiệm lâm sàng hiện tại và tương lai của Công ty và các chương trình nghiên cứu v